Этоксидол таблетки – инструкция по применению
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) – 100 мг.
Вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) – 68 мг, деанол (2-диметиламиноэтанол) – 32 мг, глицин – 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 260,1 мг, повидон (коллидон 90F) – 1,6 мг, лактозы моногидрат (молочный сахар) – 36 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) – 30 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 9,5 мг, магния стеарат – 6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 12,8 мг, натрия цикламат – 18 мг, ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой «Апельсин») – 6 мг.
Описание:
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Допускается «мраморность», вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.
Фармакотерапевтическая группа:
Код АТХ: C01EB
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Этоксидол ® является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол ® обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта со средней скоростью 0,569±0,086 ч -1 . На здоровых добровольцах установлено, что при пероральном введении таблеток Этоксидол ® в дозе 100 мг максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 0,28±0,08 часа и составляет 487,0±72,4 нг/мл с последующим быстрым выведением препарата, со временем полувыведения (Т½ ) = 1,46±0,13 часа.
Этоксидол ® быстро распределяется по органам и тканям организма. Определяется в плазме крови на протяжении 7-10 часов.
Препарат интенсивно метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов.
Показания к применению
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Острая печёночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Этоксидол противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
Способ применения и дозы
Таблетки Этоксидол ® назначают внутрь. Таблетки разжёвывают и запивают водой. Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная разовая доза – 200 мг; суточная – 800 мг. Курс – не менее 2-х месяцев, повторные курсы – по рекомендации врача. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств, препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе 100 мг 3-4 раза в сутки.
Побочное действие
Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно появление аллергических реакций, диспептических расстройств, тошноты и сухости во рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна – сонливость, бессонница.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие противоэпилептических средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа) и бензодиазепиновых анксиолитиков. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов и гипотензивную ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Формы выпуска
Таблетки жевательные 100 мг.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачки из картона
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
Условия отпуска
Производитель/Организация, принимающая претензии
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»). 640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7.
Этоксидол таблетки – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Этоксидол таблетки в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Этоксидол
Этоксидол – препарат с анксиолитическим, противосудорожным, антитоксическим, мембранопротекторным, ноотропным действием.
Форма выпуска и состав
Лекарственные формы выпуска Этоксидола:
- таблетки жевательные: плоскоцилиндрические, с риской и фаской, белые или белые с кремоватым оттенком, допустима мраморность, вкрапления и незначительная шероховатость поверхности (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2 или 5 упаковок; в полимерных баночках по 10, 20 или 50 шт., в картонной пачке 1 баночка);
- раствор для в/в (внутривенного) и в/м (внутримышечного) введения: желтовато-коричневого цвета или бесцветный (в стеклянных ампулах по 2 или 5 мл, в картонной пачке 10 ампул либо 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул в каждой).
Состав 1 таблетки Этоксидол:
- активное вещество: малат этилметилгидроксипиридина – 100 мг;
- вспомогательные компоненты: ацетилглутаминовая кислота – 68 мг; деанол – 32 мг; глицин – 20 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 260,1 мг; повидон – 1,6 мг; моногидрат лактозы – 36 мг; прежелатинизированный крахмал 30 мг; коллоидный диоксид кремния – 9,5 мг; стеарат магния – 6 мг; кроскармеллоза натрия – 12,8 мг; цикламат натрия – 18 мг; апельсиновый ароматизатор – 6 мг.
Состав 1 мл раствора Этоксидол:
- активное вещество: малат этилметилгидроксипиридина – 50 мг;
- вспомогательные компоненты: ацетилглутаминовая кислота – 34 мг; деанол – 16 мг; глицин – 0,1 мг; эдетат динатрия – 0,5 мг; вода для инъекций – до 1 мл.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Этоксидол относится к числу ингибиторов свободнорадикальных процессов; оказывает анксиолитическое, противосудорожное, антитоксическое, мембранопротекторное, ноотропное действие, увеличивает устойчивость организма к стрессу. Улучшает кровоток в зоне ишемии, обладает антиишемическими свойствами, обнаруживает гиполипидемическое действие, ограничивает зону ишемического повреждения, снижает содержание липопротеидов низкой плотности и общего холестерина.
Этоксидол увеличивает резистентность организма к воздействию разных повреждающих факторов, к кислородозависимым патологическим состояниям (ишемия и гипоксия, шок, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация антипсихотическими средствами и алкоголем).
Благодаря применению препарата улучшаются мозговой метаболизм, кровоснабжение головного мозга, реологические свойства крови и микроциркуляция, уменьшается агрегация тромбоцитов, стабилизируются мембранные структуры клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов) при гемолизе.
Механизм действия Этоксидола обусловлен его антиоксидантным, мембранопротекторным и антигипоксантным действием. Он уменьшает вязкость мембраны, ингибирует перекисное окисление липидов, увеличивает текучесть мембраны, активность супероксидоксидазы и соотношение липид-белок. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (аденилатциклазы, кальций-независимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов, что приводит к усилению их способности связывания с лигандами, способствует улучшению синоптической передачи, транспорта нейромедиаторов, сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
Фармакокинетика
После приема внутрь малат этилметилгидроксипиридина полностью и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, средняя скорость составляет 0,569 ± 0,086 ч. После приема 100 мг Этоксидола Cmax (максимальная концентрация вещества) в плазме крови достигается через 0,28 ± 0,08 ч и составляет 487 ± 72,4 нг/мл, после этого вещество быстро выводится. T1/2 (период полувыведения) составляет 1,46 ± 0,13 ч.
Этоксидол быстро распределяется по органам и тканям организма. На протяжении 7–10 ч определяется в плазме крови.
Препарат подвергается интенсивному метаболизму в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов.
После в/м введения Этоксидол определяется в плазме крови на протяжении 4 ч. Cmax при введении 100 мг находится в диапазоне 0,3–1,06 мкг/мл, время его достижения – 0,25 ч.
Из кровеносного русла малат этилметилгидроксипиридина быстро переходит в ткани и органы и быстро элиминируется из организма. Время удерживания Этоксидола – от 1,84 до 2,38 ч.
T1/2 – 1,15–1,75 ч. Из организма вещество выводится почками, главным образом в виде глюкуронидов, в неизмененном виде – в незначительном количестве.
Показания к применению
Таблетки жевательные
- ишемическая болезнь сердца (одновременно с прочими лекарственными средствами);
- ишемический инсульт (одновременно с прочими лекарственными средствами);
- когнитивные расстройства в легком и умеренном течении;
- дисциркуляторная энцефалопатия.
Инъекционный раствор
- нарушения мозгового кровообращения в остром течении;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- синдром вегетативной дистонии;
- тревожные расстройства при неврозоподобных/невротических состояниях;
- когнитивные расстройства атеросклеротического генеза в легком течении;
- интоксикация антипсихотическими средствами в остром течении;
- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств (купирование).
Противопоказания
- беременность и период грудного кормления;
- возраст до 18 лет;
- индивидуальная непереносимость любого компонента препарата.
Дополнительно для жевательных таблеток Этоксидол:
- острая почечная/печеночная недостаточность;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Инъекционный раствор Этоксидола у пациентов с отягощенным анамнезом по аллергическим заболеваниям/реакциям должен применяться под врачебным контролем.
Инструкция по применению Этоксидола: способ и дозировка
Таблетки жевательные
Этоксидол принимают внутрь. Таблетки необходимо разжевывать, после чего запивать водой.
Рекомендованный режим дозирования:
- комплексная терапия ишемической болезни сердца, терапия ишемического инсульта: 3 раза в день по 1 таблетке с дальнейшим увеличением дозы до эффективной. Максимальная разовая доза составляет 2 таблетки, суточная – 8 таблеток. Длительность курса – не меньше 2 месяцев, врачом может быть назначено проведение повторного курса;
- комплексная терапия когнитивных расстройств: 3–4 раза в день по 1 таблетке, длительность применения не имеет ограничений.
Инъекционный раствор
Этоксидол может вводиться в/м и в/в (капельно или струйно).
Доза определяется индивидуально. Терапию начинают с 50–100 мг 1–3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до эффективной.
Перед инфузионным введением препарат разводят в 0,9% растворе хлорида натрия.
В/в струйно Этоксидол вводится медленно на протяжении 5–7 минут, скорость капельного введения – 40–60 капель/мин.
Максимальная суточная доза – 800 мг.
Рекомендованный режим дозирования:
- острые нарушения мозгового кровообращения: в первые 2–4 дня в/в (капельно) по 200–300 мг, затем в/м 3 раза в день по 100 мг. Длительность применения – от 10 до 14 дней;
- дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсации: в/в (капельно или струйно) 2–3 раза в день по 100 мг на протяжении 14 дней, затем в/м 2 раза в день по 100 мг таким же курсом;
- курсовая профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/м 2 раза в день по 100 мг. Длительность применения – от 10 до 14 дней;
- легкие когнитивные нарушения у пожилых пациентов и при тревожных расстройствах: в/м по 100–300 мг в день. Длительность применения – от 14 до 30 дней;
- абстинентный алкогольный синдром: в/м 2–3 раза в день по 100–200 мг либо в/в капельно 1–2 раза в день курсом от 5 до 7 дней;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами: в/в по 50–300 мг в день курсом от 7 до 14 дней.
Побочные действия
Таблетки жевательные
Этоксидол обычно переносится хорошо. В редких случаях могут отмечаться следующие нарушения: аллергические реакции, диспепсия, тошнота и ксеростомия, диарея (как правило, быстро проходят самостоятельно или после отмены препарата).
При проведении длительного курса возможно появление нарушений сна (в виде сонливости или нарушения засыпания) и метеоризма.
Инъекционный раствор
Возможные нарушения: металлический привкус/сухость во рту, неприятный запах, чувство разливающегося тепла во всем теле, ощущение нехватки воздуха, дискомфорт в грудной клетке, першение в горле (как правило, эти побочные реакции носят кратковременный характер и связаны с чрезмерно высокой скоростью введения).
При проведении длительного курса возможно появление нарушений сна (в виде сонливости или нарушения засыпания), тошноты и метеоризма.
Передозировка
Таблетки жевательные
Развитие передозировки маловероятно, что связано с низкой токсичностью Этоксидола.
Основные симптомы: нарушения сна (в виде сонливости, бессонницы).
Показано проведение симптоматической терапии.
Инъекционный раствор
Основные симптомы: нарушения сна (в виде бессонницы, иногда сонливости); при в/в введении – непродолжительное (не больше 1,5–2 часов) и незначительное повышение АД.
Симптомы передозировки, как правило, исчезают самостоятельно на протяжении 24 часов и терапии не требуют. В тяжелых случаях при бессоннице назначают 10 мг нитразепама, 10 мг оксазепама или 5 мг диазепама. При чрезмерном повышении АД показаны препараты с гипотензивным действием под контролем АД.
Особые указания
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Пациенты в период терапии при управлении автотранспортными средствами должны соблюдать осторожность.
Применение при беременности и лактации
Согласно инструкции, Этоксидол женщинам в период беременности/лактации не назначается.
Применение в детском возрасте
Пациентам в возрасте до 18 лет проводить терапию противопоказано.
При нарушениях функции почек
Таблетки жевательные пациентам с острой почечной недостаточностью не назначают.
При нарушениях функции печени
Таблетки жевательные пациентам с острой печеночной недостаточностью не назначают.
Лекарственное взаимодействие
- противопаркинсонические средства (леводопа), препараты с противоэпилептическим действием (карбамазепин), бензодиазепиновые анксиолитики: усиление их действия;
- нитропрепараты: повышение их антиангинальной активности;
- ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, бета-адреноблокаторы: повышение их антигипертензивного действия;
- этиловый спирт: уменьшение его токсических эффектов.
Аналоги
Информация об аналогах Этоксидола отсутствует.
Сроки и условия хранения
Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.
- таблетки жевательные – 3 года;
- инъекционный раствор – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Отзывы об Этоксидоле
Согласно немногочисленным отзывам, Этоксидол является эффективным препаратом. Отмечают, что средство уменьшает интоксикацию при алкогольных отравлениях. О развитии побочных реакций сообщают нечасто.
Этоксидол
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской допускается мраморность, вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.
Действующие вещества
Форма выпуска
Состав
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) – 100 мг.
Вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) – 68 мг, деанол (2-диметиламиноэтанол) – 32 мг, глицин – 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 260,1 мг, повидон (коллидон 90F) – 1,6 мг, лактозы моногидрат (молочный сахар) – 36 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) – 30 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 9,5 мг, магния стеарат – 6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 12,8 мг, натрия цикламат – 18 мг, ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой Апельсин) – 6 мг.
Фармакологический эффект
Этоксидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол® обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синоптической передачи.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта со средней скоростью 0,569±0,086 ч-1. На здоровых добровольцах установлено, что при пероральном введении таблеток Этоксидол® в дозе 100 мг максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 0,28±0,08 часа и составляет 487,0±72,4 нг/мл с последующим быстрым выведением препарата, со временем полувыведения (T1/2) = 1,46±0,13 часа.
Этоксидол® быстро распределяется по органам и тканям организма. Определяется в плазме крови на протяжении 7-10 часов.
Препарат интенсивно метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов.
Показания
– ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии)
– комплексная терапия ишемического инсульта
– дисциркуляторная энцефалопатия
– лёгкие и умеренные когнитивные расстройства.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глкюкозо-галактозная мальабсорбция.
Острая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Этоксидол противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
Способ применения и дозы
Таблетки Этоксидол® назначают внутрь. Таблетки разжевывают и запивают водой.
Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.
Максимальная разовая доза – 200 мг суточная – 800 мг.
Курс – не менее 2-х месяцев, повторные курсы – по рекомендации врача. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств, препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе 100 мг 3-4 раза в сутки.
Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно появление аллергических реакций, диспептических расстройств, тошноты и сухости во рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна – сонливость, бессонница. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие противоэпилептических средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа) и бензодиазепиновых анксиолитиков. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов и гипотензивную ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
ЭТОКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М
– Острые нарушения мозгового кровообращения; – дисциркуляторная энцефалопатия; – синдром вегетативной дистонии; – легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; – тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; – купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; – острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Информация о товаре
Характеристики
Форма выпуска Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл -10 ампул по 2 мл в картонной упаковке
Лекарственная форма
Состав
вспомогательные вещества: кислота N-ацетил-L-глутаминовая 34 мг, деанол (2-(диметиламино)этанол) 16 мг, глицин 0,1 мг, динатрия эдетат (соль динатриевая этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты 2-водная [трилон Б]) 0,5 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Этоксидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Этоксидол способен модулировать функционально-метаболическое состояние эритроцитов, корректировать функциональный статус печени и почек. Восстанавливая активность синтеза макроэргического метаболита 2,3-дифосфоглицерата, препарат повышает диссоциацию оксигемоглобина и восстанавливает напряжение кислорода. Эффективность этого препарата при энцефалопатиях обусловлена повышением кислорода в артериальной крови; проникновением этоксидола через гематоэнцефалический барьер.
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, чем способствует ускорению метаболизма альдостерона (путем нормализации активности изофермента CYP3A4), повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Путем подавления перекисей и активности оксидантов он блокирует окисление ?-липопротеидов (липопротеиды низкой плотности), которые являются основным субстратом для образования атеросклеротических бляшек в сосудах. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,25 часа. Максимальная концентрация при дозе 100 мг – 0,3-1,06 мкг/мл. Этоксидол быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата (МRT) составляет 1,84-2,38 часа. Период полувыведения составляет 1,15-1,75 ч. Этоксидол выводится из организма почками, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.
Этоксидол
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения:
– острые нарушения мозгового кровообращения;
– синдром вегетативной дистонии;
– легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
– тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
– купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
– острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Возможные аналоги (заменители)
Нейрокс (от 28.00 руб), Мексидол (от 128.00 руб), Мексикор (от 132.00 руб), Мексилек-Лекфарм (от 145.50 руб), Метилэтилпиридинол (от 160.00 руб) …
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Таблетки жевательные, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– для таблеток жевательных – непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
– острая печеночная и/или почечная недостаточность;
– беременность, период лактации;
– возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
У пациентов с аллергическими заболеваниями и реакциями в анамнезе следует соблюдать осторожность при назначении препарата.
Как применять: дозировка и курс лечения
Жевательные таблетки назначают внутрь. Таблетки разжевывают и запивают водой.
Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.
Максимальная разовая доза – 200 мг: суточная – 800 мг. Курс – не менее 2-х месяцев, повторные курсы – по рекомендации врача. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств, препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе 100 мг 3-4 раза в сутки.
Раствор для инъекций назначают внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в; струйно или капельно).
При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.
Дозы подбирают индивидуально. Начинают терапию с дозы 50-100 мг 1-3 раза/сут, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта.
В/в струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в (капельно) в дозе 200-300 мг, затем – в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения – 10-14 дней.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации – в/в (струйно или капельно) в дозе 100 мг 2-3 раза/сут в течение 14 дней, затем – в/м по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии – в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах – в/м в суточной дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме – в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами – в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.
Фармакологическое действие
Ингибитор свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антитоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Препарат повышает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Препарат улучшает обмен веществ и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Побочные действия
Как правило препарат хорошо переносится. В редких случаях при применении препарата возможно появление аллергических реакций, диспепсических расстройств, тошноты и сухости во рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна – сонливость, бессонница; при внутривенном введении – незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение артериального давления (АД). При необходимости проводится симптоматическое лечение. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД – гипотензивные средства под контролем АД.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы).
Уменьшает токсические эффекты алкоголя.
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Этоксидол
Врач назначил Этоксидол 2 раза в день, можно делать укол после 19,я плохо спою, влияет он на сон. До этого принимала глиатилин, что лучше. Нарушено мозговое не кровообращение. Потеря аппетита, плохой сон, слабость.
Здравствуйте. В официальной информации по препарату нет ограничений по времени применения в течение суток. При длительном применении нарушения сна возможны (сонливость или нарушение засыпания).
Добрый день. Прописаны галантамин, мемантин, этоксидол. Можно ли галантамин и мемантин принимать совместно, во время завтрака. А этоксидол сразу после завтрака? Спасибо!
Добрый день! После инсульта (май 2019), с января 2020 вводятся дополнительно к мемантину ещё галантамин и этоксидол. Учитывая огромный объем лекарств, можно ли принимать в один приём галантамин и мемантин (утром, во время завтрака). А после завтрака этоксидол? Спасибо!
Здравствуйте.
Да, по назначению врача можно так применять эти препараты, если лечащий врач не указал иного. Но прием должен происходить в одно и то же время. Если прием какого-либо из препаратов назначен несколько раз в день, то объединять эти приемы в один недопустимо, следует строго соблюдать назначения лечащего врача.
Добрый день. Врач рекомендовал таблетки этоксидол (2 раза в день) в период восстановления после инсульта. В какое время дня их лучше принимать, и как до еды или после? Спасибо!
Здравствуйте, врач невролог назначил актовегил, церебролизат и этоксидол, все препараты в/м. Но сейчас я принимаю еще и клопидогрель и тромбо ас в таблетках, но невролог не спросил какие таблетки я принимаю.
Можно ли начинать курс лечения новыми препаратами совместно с таблетками?
заранее спасибо за ответ!
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Этоксидол
Товары из категории – Препараты для лечения неврологических заболеваний
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F.
Кировская фармацевтическая фабрика
Инструкция по применению
Немного фактов
Средство препятствует развитию в организме свободнорадикальных реакций. Оказывает ноотропное, успокоительное, мембранопротекторное и миорелаксирующее действие. Нормализует микроциркуляцию крови в области ишемии и повышает устойчивость ЦНС к стрессовым ситуациям. Препарат благотворно влияет на мозговой метаболизм, а также снижает выраженность симптомов интоксикации.
Лекарство выпускается открытым акционерным обществом Синтез. В сентябре 2013 года оно было одобрено Министерством Здравоохранения и внесено в официальный реестр медицинских средств. Применяется в неврологической и кардиологической практике для лечения не воспалительных патологий головного мозга и заболеваний сердца. При систематическом использовании медпрепарата повышается устойчивость организма к воздействию токсических и повреждающих факторов.
Лекарственная форма
Этоксидол выпускается в 2 лекарственных формах:
- плоскоцилиндрические жевательные таблетки белого цвета, в состав которых входит 100 мг действующего вещества;
- прозрачный раствор для инъекционного введения, в котором содержится 50мг/мл действующего вещества.
Наиболее распространенной является растворная форма антиоксидантного средства. В состав 1 мл жидкости входят такие компоненты:
- этоксидол;
- 2-этанол;
- Алифатическая аминокислота;
- N-Ацетил-L-Глутаминовая кислота;
- очищенная вода для инфузий;
- динатриевая соль.
Растворный препарат выпускается в стеклянных ампулах по 2 мл. В упаковке может находиться от 5 до 10 ампул.
Фармакотерапевтические свойства
Антиоксидантное средство оказывает выраженное противосудорожное, нейрометаболическое, антигипоксическое, успокоительное и мембранопротекторное действие. При систематическом применении раствора возрастает устойчивость организма к неблагоприятному воздействию экзогенных факторов.
Средство обладает противоишемической и гиполипидемической активностью. Действующие компоненты лекарственного раствора уменьшают концентрацию «плохого» холестерина и липопротеидов в организме. Благодаря этому повышается устойчивость к кислородзависимым состояниям, таким как интоксикация нейролептиками, гипоксия, нарушение нейрометаболических процессов, ишемия и т.д.
Эффективность лекарства при энцефалопатии во многом связана с увеличением концентрации кислорода в артериальной крови. Даже в невысокой дозировке антиоксидантный раствор преодолевает гематоцефалический барьер и воздействует на мозговой метаболизм. За счет этого улучшаются реологические свойства крови, а также стабилизируются мембраны кровяных пластин и эритроцитов.
Показания к применению
Противоокислительное лекарство широко применяется в терапии кардиологических заболеваний и неврозоподобных состояний. Показаниями к назначению Этоксидола являются:
- вегетативная дистония;
- интоксикация нейролептиками;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- невротические расстройства;
- когнитивные расстройства на фоне атеросклероза;
- беспричинное беспокойство;
- абстинентный синдром при алкоголизме;
- нарушение циркуляции крови в мозге.
Лекарство улучшает трофику нервных волокон и мягких тканей, в связи с чем увеличивается устойчивость мозга и миокарда к гипоксическим состояниям. Благодаря высокой фармакотерапевтической активности раствор часто используют при лечении вегетососудистой дистонии, атеросклеротических патологий и отравлений, вызванных алкоголем или нейролептиками.
Режим дозирования
Антиоксидантный раствор предназначен для парентерального введения внутримышечного или внутривенного. При проведении инфузионной терапии лекарство разбавляют с 0.9% физраствором. В каждом конкретном случае доза подбирается врачом индивидуально.
Начинают курс с невысокой дозировки не более 100 мг 3 раза сутки. Струйно медпрепарат вводят на протяжении 7 минут, капель со скоростью 50 капель в минуту. Длительность терапии в среднем составляет 2 недели. При неврозах и когнитивных расстройствах она достигает 30 дней.
Период беременности и лактации
Согласно инструкции по применению, антиоксидантное средство не используют во время вынашивания плода и лактации, т.к. его составляющие могут вызывать выраженные побочные реакции.
Совместимость с алкоголем
Спиртосодержащие напитки снижают противотоксическую активность лекарственного раствора, что негативно сказывается на результатах терапии.
Передозировка и побочные эффекты
При инфузионном применении лекарства не исключено развитие побочных эффектов на фоне передозировки. Зачастую больные жалуются на кратковременное повышение АД и сонливость. В случае критического повышения давления рекомендуется принять гипотензивные медикаменты.
Этоксидол может вызывать нежелательные реакции со стороны пищеварительной и дыхательной систем:
- обезвоживание слизистой рта;
- металлический привкус во рту;
- нехватка воздуха;
- учащенное дыхание;
- вздутие живота;
- снижение аппетита.
Инструкция предупреждает, что в случае проявления патологической симптоматики нужно проконсультироваться с врачом.
Противопоказания
С осторожностью следует принимать антиоксидантные медикаменты лицам с аллергическими патологиями в анамнезе. Противопоказаниями к назначению Этоксидола станут:
- период гестации;
- кормление грудью;
- печеночная недостаточность;
- детский возраст;
- чувствительность к этоксидолу.
Во время терапии стоит отказаться от вождения автотранспорта, потому что противотоксическое средство обладает анксиолитическими свойствами.
Взаимодействие с медикаментами
Антиоксидантный раствор потенцирует фармакологическую активность противопаркинсонических и противосудорожных медикаментов.
Аналоги
К числу относительных аналогов Этоксидола можно отнести:
- Ноотропил;
- Мексикор;
- Мексидол;
- Кавитон;
- Мексиприм.
В заменителях дополнительно содержатся другие активные и неактивные компоненты. Поэтому перед их использованием желательно получить консультацию у врача.
Условия продажи и хранения
Из аптечных сетей лекарство отпускается строго по рецепту. Хранить его следует в темном и проветриваемом месте при температуре до 25 градусов Цельсия. Максимальный срок годности таблеток составляет 2 года, а раствора 3 года.