Розовая моча у ребенка: причины красноватого цвета, лечение новорожденного

Гематурия как проявление изолированного мочевого синдрома у детей

Под гематурией понимают наличие эритроцитов в моче. Всегда ли это указывает на патологию? Может ли наблюдаться эритроцитурия в норме? Если да, то в каком количестве и как часто? На эти вопросы нет однозначного ответа.

Под гематурией понимают наличие эритроцитов в моче. Всегда ли это указывает на патологию? Может ли наблюдаться эритроцитурия в норме? Если да, то в каком количестве и как часто? На эти вопросы нет однозначного ответа. Многие считают вариантом нормы наличие единичных эритроцитов в утренней порции мочи, собранной после соответствующего туалета [2, 15, 19]. Вместе с тем дети, у которых даже изредка появляются единичные эритроциты в общем анализе мочи, требуют наблюдения и определенного алгоритма обследования в течение нередко нескольких месяцев.

Рассматривая гематурию как проявление изолированного мочевого синдрома (ИМС), надо учитывать как степень ее выраженности, так и возможность сочетания ее с другими изменениями в анализе мочи и, прежде всего, с протеинурией.

По степени выраженности различают макро- и микрогематурию. При макрогематурии моча приобретает красновато-бурую окраску (цвета «мясных помоев»). При микрогематурии цвет мочи не изменен, однако при исследовании под микроскопом степень гематурии бывает различной. Целесообразно выделять выраженную гематурию (более 50 эритроцитов в поле зрения), умеренную (30–50 в п/зр.) и незначительную (до 10–15 в п/зр.).

Следует различать гематурию и по продолжительности. Она может быть кратковременной (например, при прохождении камня), иметь интермиттирующее течение, как это бывает при болезни Берже — одном из вариантов IgA-нефропатии, а также характеризоваться стойким, упорным течением, сохраняя различную степень выраженности на протяжении многих месяцев и даже лет (различные варианты гломерулонефрита, наследственный нефрит, некоторые виды дисплазии почки). Она может быть бессимптомной (при ряде врожденных и наследственных заболеваний почек) либо сопровождаться дизурией или болевым синдромом (при почечной колике).

По месту возникновения гематурия бывает почечная и внепочечная. Наличие в осадке мочи так называемых «измененных» эритроцитов не всегда свидетельствует об их почечном происхождении, ибо их морфология зависит часто от осмоляльности мочи и длительности пребывания в ней до момента микроскопии осадка [26]. В то же время «неизмененные» эритроциты в моче могут быть почечного происхождения (например, при макрогематурии в связи с разрывом базальной мембраны при некоторых формах гломерулонефрита или при геморрагической лихорадке с поражением почек и возникновением тромбогеморрагического синдрома; а также при туберкулезе почки, при опухоли Вильмса). В свою очередь почечная гематурия делится на клубочковую и канальцевую. Для гломерулярной гематурии типично появление в осадке мочи эритроцитарных цилиндров, но это наблюдается лишь в 30% клубочковых гематурий [25]. Более надежно почечную природу гематурии можно установить с помощью фазово-контрастной микроскопии мочевого осадка [13].

Клубочковая гематурия (табл. 1), как проявление ИМС, встречается преимущественно при невоспалительных повреждениях гломерулярных капилляров; точнее, при отсутствии сколько-нибудь выраженной пролиферативной реакции со стороны мезангия. Исключением является лишь IgA-нефропатия, которая долгое время может протекать без каких-либо экстраренальных проявлений. Заболевания, при которых гематурия сопровождается экстраренальными симптомами, морфологически имеют выраженный пролиферативный характер воспалительной реакции либо преимущественно со стороны мезангия, либо со стороны эндотелиальной выстилки капилляров клубочка.

Канальцевая гематурия наблюдается при разнообразных заболеваниях как врожденного, так и приобретенного происхождения (табл. 2).

Механизм возникновения почечной гематурии. До сегодняшнего дня нет единого представления о патогенезе почечной гематурии. Само собой разумеется, что эритроциты могут попасть в мочевое пространство почки лишь из капиллярного русла, и гематурию при почечной патологии традиционно связывают с повреждением клубочковых капилляров. При микрогематурии эритроциты проходят через анатомические поры в базальной мембране из-за ее повышенной проницаемости [7, 23]. Макрогематурия обусловлена скорее за счет некроза гломерулярных петель [9, 14, 20, 22, 23]. Причиной гематурии может быть истончение базальной мембраны с нарушением структуры коллагена IV типа и уменьшение в составе ее плотного слоя содержания ламинина, что характерно для наследственного нефрита [5, 7].

Считается более вероятным, что главным местом проникновения эритроцитов через капиллярную стенку является клубочек. Этому способствует имеющееся в клубочке повышенное внутрикапиллярное гидростатическое давление, под влиянием которого эритроциты, меняя свою конфигурацию, проходят через существующие поры [18, 22]. Проницаемость для эритроцитов усиливается при нарушении целостности базальной мембраны, что происходит при иммуновоспалительном поражении стенки капилляра. Некоторые авторы в возникновении гематурии не исключают нарушения морфофункциональных свойств эритроцитов, в частности, снижения их заряда [6]. Вместе с тем отсутствует корреляция между выраженностью изменений в клубочках и степенью гематурии [11]. Этот факт, а также часто отсутствие выраженной гематурии при нефротическом синдроме, когда бывает резко нарушена структура базальной мембраны, дали основание ряду авторов высказать иную точку зрения на механизм гематурии, а именно — основным местом выхода эритроцитов являются перитубулярные капилляры [10, 11]. Эти капилляры в отличие от гломерулярных не имеют эпителиального слоя и очень тесно соприкасаются с канальцевым эпителием; при этом обнаруживаются часто значительные изменения дистрофического характера как в эндотелиальных клетках капилляров, так и в эпителии канальцев [11].

Читайте также:
Правильное лечение нефроптоза правой почки. Повышенная подвижность обеих почек лечение

Несмотря на существующую неясность природы почечной гематурии при нефропатиях, тем не менее, важно знать место ее возникновения — клубочек или каналец. Дисморфизм эритроцитов, обнаруживаемый при фазово-контрастной микроскопии, дает возможность отличить почечную гематурию от внепочечной [4, 8, 9, 25, 26], но не позволяет дифференцировать гломерулярную эритроцитурию от перитубулярной [11, 16, 21, 27]. На канальцевую или перитубулярную гематурию может указывать появление в моче плазменных низкомолекулярных белков, обычно полностью реабсорбируемых в проксимальном канальце. К таким белкам относится бета2-микроглобулин (бета2-МГ). Если при гематурии обнаруживается в моче бета2-МГ в количестве, превышающем 100 mг при отсутствии или меньшем количестве в ней альбумина, то такую гематурию следует расценивать как канальцевую [24]. Другими маркерами канальцевой гематурии могут быть ретинолсвязывающий белок [12] и альфа1-микроглобулин [17, 28]. Определение последних предпочтительней, т. к. бета2-МГ легко разрушается в очень кислой моче.

Диагностика гематурии у детей. Диагностика бессимптомной гематурии представляет для врача наибольшие трудности. Однако отсутствие той или иной симптоматики на данный момент не исключает наличие ее в анамнезе, как, например, имевшие место в прошлом болевой синдром, или дизурия, или подъемы температуры без катаральных явлений. Диагностический процесс, как всегда, должен начинаться со сбора подробного анамнеза. В табл. 3 представлены основные моменты, на которые должно быть обращено внимание врача при сборе анамнеза. Выявление тех или иных особенностей данных анамнеза позволит наиболее рационально провести обследование больного, а анализ обстоятельств, при которых была выявлена гематурия, поможет его упростить.

Чрезвычайно важно определить возраст, когда имел место дебют гематурии, ибо установление факта появления гематурии в раннем детском возрасте позволяет рассматривать ее как проявление чаще всего какой-либо врожденной или наследственной патологии. Утвердиться в этом позволит тщательно изученные семейный и акушерский анамнезы. Важно установить, является ли гематурия постоянной или возникает эпизодически на фоне какого-либо интеркуррентного заболевания, охлаждения или физической нагрузки. Определенное значение имеет и выраженность ее, т. е. проявляется она макро- или микрогематурией. Но большую значимость следует придавать сопутствующей ей протеинурии, особенно когда она имеет постоянный характер. Это всегда указывает на почечное происхождение гематурии.

Приступая в условиях поликлиники к обследованию ребенка с выявленной гематурией, прежде всего, необходимо определить место ее возникновения, т. е. является ли гематурия почечной или она внепочечная. Несомненно, если гематурия сопровождается протеинурией, то не почечное ее происхождение исключается. При отсутствии протеинурии первым этапом в обследовании должно быть проведение двухстаканной пробы (см. схему 1 на стр. 56). Обнаружение эритроцитов только в первой порции указывает на наружное их происхождение. В этом случае осмотр наружных гениталий, взятие мазков на микроскопию и скрытую инфекцию, соскоба на энтеробиоз поможет выявить воспалительный процесс и его причину. При обнаружении признаков воспаления необходимо исключить аллергический его характер. Для этого помимо получения соответствующих анамнестических данных следует назначить вульво- или уроцитограмму, которая при наличии превалирования лимфоцитов и обнаружении эозинофилов позволит исключить бактериальный характер воспалительного процесса. Обнаружение эритроцитов в двух порциях свидетельствует о вовлечении в патологический процесс почек и/или мочевого пузыря. Патологию со стороны мочевого пузыря можно заподозрить, помимо соответствующих анамнестических данных, при ультразвуковом исследовании, но только цистоскопия дает возможность окончательно удостовериться в наличии или отсутствии цистита. Ультразвуковое исследование (УЗИ) позволяет выявить изменения положения формы и размера почек, предположить возможность наличия цистита, а также нейрогенного мочевого пузыря. Кроме того, при помощи УЗИ можно обнаружить наличие конкрементов. Последующее проведение в/в урографии и/или реносцинтиграфии поможет уточнить характер выявленных изменений.

Гематурия, сочетающаяся с протеинурией, как уже об этом было сказано, имеет почечное происхождение. В случае установления данной патологии в анализах мочи в раннем детском возрасте, проведя соответствующий сбор анамнеза (табл. 3), следует определить, является ли заболевание врожденным или наследственно обусловленным. Предлагаемый алгоритм действий (см. схему 2 на стр. 57) позволяет на первом этапе не только наметить проведение дифференциальной диагностики между врожденной и наследственной патологией почек, но и подойти к выявлению таких заболеваний, как интерстициальный нефрит и обменная нефропатия, для которых гематурия является одним из проявлений данной патологии.

При появлении гематурии, сочетающейся с протеинурией, в дошкольном и школьном возрастах не исключают наследственную или врожденную природу заболевания. Однако значительно возрастает роль приобретенной патологии в виде различных форм первичного или вторичного гломерулонефрита, интерстициального нефрита, диабетической нефропатии, а также пиелонефрита. После подробного сбора анамнеза обследование этой группы детей следует начинать со сбора суточной мочи на белок и проведения ортостатической пробы. Суточную мочу на белок предпочтительнее собирать раздельно в дневное и ночное время. Это дает возможность оценить значение физической нагрузки на выраженность как протеинурии, так и гематурии. Поскольку у детей этой возрастной группы при сочетании гематурии с протеинурией возрастает частота возникновения различных вариантов гломерулонефрита, необходимо выявить возможную связь этой патологии с гемолитическим стрептококком. Для этого недостаточно обнаружить его наличие путем взятия мазков из зева, необходимо установить появление и нарастание титра антистрептококковых антител (АСЛ-О), а также активацию комплементарной системы.

Читайте также:
Хозяйственное мыло при молочнице, можно ли подмываться и вылечить молочницу у женщин

Обязательным этапом в обследовании этой группы пациентов является проведение УЗИ почек. Несмотря на нормальную ультразвуковую характеристику почек при наличии изолированного мочевого синдрома в виде гематурии с протеинурией, независимо от степени их выраженности, при положительной ортостатической пробе требуется проведение внутривенной урографии. Последняя позволит исключить дистопию почек, наличие их неподвижности, а также окончательно решить вопрос об отсутствии патологической подвижности почек. Из функционального обследования достаточно бывает ограничиться проведением пробы Зимницкого, а для уточнения состояния тубулоинтерстиция — пробы с лазиксом [1]. В случае выявления при УЗИ почек тех или иных отклонений может потребоваться, помимо перечисленного, проведение пробы Реберга, а также реносцинтиграфии.

Таким образом, прежде чем решать вопрос о необходимости применения инвазивных методов обследования у детей с ИМС, проявляющимся в виде гематурии, необходимо провести изложенное выше базисное обследование в амбулаторных условиях. Это позволит, с одной стороны, предотвратить ненужную госпитализацию, а с другой — сократить пребывание детей на специализированной койке, если потребуется более углубленное обследование.

Литература

Архипов В. В., Ривкин А. М. Диагностика функционального состояния почек с использованием фуросемида. Методические рекомендации. СПб, 1996.

Думан В. Л. Фазово-контрастная микроскопия мочевого осадка в дифференциальной диагностике гематурии. Сборник трудов IV ежегодного нефрологического семинара. СПб, 1996, с. 150–152.

Зайденварг Г. Е., Савенкова Н. Д. Изучение дисморфизма эритроцитов при фазово-контрастной микроскопии, рН, осмоляльности мочи у детей с гематурией. Материалы 1-го Конгресса «Современные методы диагностики и лечения нефроурологических заболеваний у детей». М., 1998, с. 94.

Игнатова М. С., Фокеева В. В. Наследственный нефрит: диагноз, патогенез, генетика, прогноз // Клин. мед. 1994, № 2, с. 51–55.

Николаев А. Ю., Щербин А. А. и др. Механизм гематурии при гематурических нефритах // Тер. архив, 1988, № 6, с. 34–37.

Приходина Л. С., Малашина О. А. Современные представления о гематурии у детей // Нефрология и диализ, 2000, № 3, с. 139–145.

Bernard A. M., Moreau D., Lanweys R. Comparison of retinal binding protein and бета2-microglobulin in urine in the early detection of ambular proteinuria // Clin. Chim. Acta. 1982; 126: 1–7.

Birch D. F., Fairley K. F. Haematuria — glomerular or nonglomerular? // Lancet. 1979; vol. 2, p. 845–846.

Bohle A. at al. Morphologic contribution on gross hematuria in mild mesangioproliferative glomerulonephritis without crescents // Klin. Wochenschr. 1985; 63: 371–378.

Dodge W. F., West E. F. et al. Proteinuria and hematuria in schoolchildren: epidemiology and early natural history // J. Pediatrics. 1976; 88: 327–347.

Gibbs D. D., Linn K. J. Red cell volume distribution curves in the diagnosis of glomerular and nonglomerular hematuria // Clin. Nephrol. 1990. 33: 143–147.

Hofmann W., Rossmuller B., Guder W. G., Edel H. H. A new strategy for characterizing proteinuria and haematuria from a single pattern of defined proteins in urine // Eur. J. Clin.Chem. Clin. Biochem. 1992; 30: 707–712.

Jai-Trung L., Hiroyoshi W., Hiroshi M. et al. Mechanism of hematuria in glomerular disease // Nephron. 1983 Vol. 35. P. 68–72.

Froom P. et al. Significance of microhaematuria in young adults // British Med. J., 1984; vol. 288, p. 20–21.

Kincaid-Smidt P. et al. Acute renal failure and tubular necrosis associated with haematuria due to glomerulonephritis // Clin. Nephrol. 1983; 19: 206–210.

Kitamota Y., Tomita M., Akamine M. et al. Differentiation of hematuria using a uniquely shaped red cell // Nephron. 1993, 64: 32–36.

Lin J. T. et al. Mechanism of hematuria in glomerular disease. An electron microscopic study in a case of diffuse membranous glomerulonephritis // Nephron. 1983, 35: 68–72.

Mouradian J. A., Sherman R. L. Passage of erythrocyte throuhg a glomerular basement membrane gap // N. Engl. J. Med. 1975, 293 (18): 940–941.

Peterson P. A. et al. Differentiation of glomerular, tubular and normal proteinuria: determinations of urinary excretion of бета2-microglobulin, albumin and total protein // J. Clin. Invest. 1969, 48: 1189–1198.

Читайте также:
Розовые выделения у женщин: причины появления симптома

Rizzoni G. et al. Evaluation of gomerular and nonglomerular hematuria by phase contrast microscopy // J. Pediatrics. 1983, 103: 370–371.

Sandoz P. Verbesserte Urinsedimentdiagnostik durch Differenzierung der Eritrozytenmorphologie // Ther. Umschau. 1988, 12: 851–856.

Stapleton F. B. Morphology of urinary red blood cells: a simple guide in localizing the site of hematuria // Pediatr. Clin. North Am. 1987, 34 (2): 561–569.

Yu H. et al. Alpha-1 microglobulin: an indicator protein for renal tubula function // J. Clin. Pathol. 1983, 36: 253–259.

А. М. Ривкин, кандидат медицинских наук, доцент
Н. А. Лисовая, кандидат медицинских наук

СПбГПМА, Санкт-Петербург

Контактная информация об авторах для переписки: rivmark@yandex.ru

Мочекислый инфаркт новорожденного

Мочекислый инфаркт новорожденного – транзиторное состояние повышенного образования и выделения с мочой солей мочевой кислоты, обусловленное приспособлением организма к внеутробным условиям жизни. Характерно изменение свойств мочи, которая становится мутной, с красновато-кирпичным оттенком вследствие высокой концентрации солей. Диагноз мочекислого инфаркта новорожденного ставится на основании типичного возраста ребенка и отсутствия дополнительных признаков. Лечение не требуется. Возможен усиленный питьевой режим, но медицинская коррекция состояния не проводится, состав мочи нормализуется самостоятельно в течение нескольких дней.

Мочекислый инфаркт новорожденного

Общие сведения

Мочекислый инфаркт новорожденного не является патологией и наблюдается у 50-95% детей в первую неделю жизни. Чаще выявляется у недоношенных младенцев, в подобных случаях симптомы могут сохраняться дольше, чем обычно. Впервые об этом состоянии заговорили французские патологоанатомы еще в начале 1820-х годов. Актуальность в педиатрии связана с практически повсеместной встречаемостью. При появлении симптомов данного состояния очень важно не упустить маскируемые мочекислым инфарктом серьезные патологии почек, которые могут потребовать врачебного вмешательства. Кроме того, в отдельных случаях обнаруживается связь аналогичной симптоматики с другими причинами, особенно если имели место патологии беременности и родов.

Мочекислый инфаркт новорожденного

Причины

Мочекислый инфаркт новорожденного связан с особенностями метаболизма организма ребенка в первые дни жизни. В это время происходит физиологическая потеря массы тела и обезвоживание, что является причиной сгущения крови. Почки, как и остальные системы организма малыша, продолжают адаптироваться к внеутробной жизни, с этим связано повышенное содержание мочевой кислоты в крови. Определенную роль играет усиленный распад лейкоцитов, вследствие чего высвобождается большое количество пуриновых оснований, которые являются предшественниками мочевой кислоты. Таким образом, в крови ребенка появляется большое количество уратов.

Особенности питания малыша в первые дни таковы, что количество получаемой жидкости всегда оказывается недостаточным. Соответственно, уменьшается и количество мочи. Одновременно имеет место увеличение содержания мочевой кислоты в крови, поэтому моча становится очень концентрированной. Именно этим обусловлен характерный для данного состояния цвет мочи и выпадение солей в осадок. К концу первых 7-10 дней жизни ребенок начинает получать больше воды с материнским молоком. Обмен мочевой кислоты нормализуется, почки адаптируются к новым условиям жизни, и состав мочи также приходит в норму.

Симптомы и диагностика мочекислого инфаркта новорожденного

Мочекислый инфаркт новорожденного обычно наблюдается в первую неделю жизни ребенка, чаще на 3-5 день. В это время мама или медицинский персонал могут заметить изменение цвета мочи малыша. Моча становится темной, мутной, с красно-кирпичным оттенком, оставляет красновато-коричневые пятна на пеленке или подгузнике. Иногда можно визуально обнаружить кристаллы солей. Состояние ребенка при этом не изменяется, дополнительные симптомы не обнаруживаются. Мочекислый инфаркт новорожденного проходит самостоятельно к 7-10 дню жизни, реже проявления сохраняются в течение более длительного промежутка времени, в подобных случаях требуется коррекция со стороны педиатра.

Диагностика состояния не представляет трудностей. Мочекислый инфаркт новорожденного определяется по характерным изменениям в моче. В общем анализе мочи выявляется повышенное содержание белка, микроскопически можно обнаружить гиалиновые цилиндры и кристаллы солей. Для диагностики имеет значение состояние новорожденности и отсутствие других симптомов (как клинических, так и лабораторных). При повышении температуры тела, воспалительных изменениях в анализах и других признаках, указывающих на наличие патологического процесса, необходимо исключать инфекционные заболевания мочевыделительной системы и другие возможные причины.

Лечение мочекислого инфаркта новорожденного

Мочекислый инфаркт новорожденного не требует врачебного вмешательства, состав мочи нормализуется самостоятельно в течение нескольких дней. Если изменения в моче сохраняются, помимо грудного молока рекомендуется дополнительно поить ребенка водой. Состояние мочи при этом мониторируется. При сохранении признаков в течение недели либо в случае присоединения других симптомов необходимо дополнительное обследование. Прогноз мочекислого инфаркта новорожденного во всех случаях (включая длительное течение) остается благоприятным. Профилактика не разработана, поскольку состояние не является патологией.

Почему у ребенка моча изменила цвет на розовый, красноватый или красный, в чем причина?

Каждый день родители наблюдают, как развивается их малыш, контролируя все процессы жизнедеятельности. Если моча ребенка изменила цвет, мама обязательно заметит это. Стоит ли переживать по этому поводу, ведь окрасить урину в розоватый цвет могут даже природные красители, находящиеся в продуктах питания.

Так ли это на самом деле? Возможно, такой симптом представляет опасность для здоровья малыша и свидетельствует о наличии патологии в его организме?

Что окрашивает мочу в розовый или красный цвет?

В норме моча человека имеет бледно-желтый цвет без помутнений. В течение дня урина может менять свой оттенок и становиться темнее. В основном это связано с употребляемыми продуктами питания — содержащиеся в них красители, как природные, так и синтетические, способны окрашивать урину.

Читайте также:
Неспецифический язвенный колит у детей и основные способы лечения

Прием некоторых медикаментозных препаратов, особенно поливитаминных комплексов, влияет на цвет мочи. Она становится розовой или красной.

Заметив такой симптом у ребенка, мама сразу начинает переживать. Однако для начала достаточно просто вспомнить, что малыш кушал на протяжении дня. Если ребенок по-прежнему активный и веселый, поводов для волнения нет.

Читайте также: Кетоны у ребенка в моче: что это значит, каковы причины появления кетоновых тел и что следует делать?

Если ребенок капризничает, у него повысилась температура тела, и при этом моча стала красной – это является бесспорным сигналом для посещения врача. Это может свидетельствовать о наличии инфекционного заболевания или другой патологии в организме.

Вероятные причины окрашивания мочи в красноватый оттенок

Моча – это продукт жизнедеятельности человека. Ее цвет зависит от многих физиологических факторов. К ним относятся:

  • рацион;
  • прием лекарственных препаратов;
  • интоксикация организма;
  • болезни мочеполовой системы;
  • инфекционные заболевания;
  • физические нагрузки;
  • травмы мочевого пузыря.

При смене подгузников родители могут увидеть розоватый оттенок впитывающего слоя. Зачастую это результат химической реакции урины и адсорбера (влаговпитывающего материала). Для того чтобы не было никаких сомнений по поводу здоровья малыша, нужно собрать его мочу в емкость (мочеприемник) и оценить ее оттенок.

Кормление новорожденного молозивом

После рождения малыша у женщины начинает выделяться молозиво для его кормления. Оно очень питательное и не имеет жидкости в своем составе. Новорожденному для того, чтобы насытиться, хватает небольшой порции такой пищи. Из-за недостаточного количества поступающей жидкости в организм грудничка, в мочеточнике скапливаются соли мочевой кислоты.

Читайте также: Как собрать мочу для анализа на диастазу у детей разного возраста, какие показатели считаются нормой?

По этой причине урина новорожденного становится красной. Такое состояние медики называют мочекислым инфарктом. Длится оно несколько дней, пока ребенок питается молозивом.

Это не является патологией, поскольку заложено самой природой. Как только у женщины начинает вырабатываться грудное молоко, и малыш начинает кушать в большем количестве, цвет мочи приходит в норму.

Введение в рацион продуктов с ярким красным пигментом

Когда малышу до года вводят прикорм из овощей и фруктов, его моча может окраситься в другой, более насыщенный цвет. Почему так происходит? Это связано с тем, что новая пища гораздо плотнее материнского молока. К тому же, такие продукты как свекла, черника, морковь, сладкий красный перец и черная смородина содержат природные красители.

Яркий пигмент, содержащийся в прикорме, может повлиять на цвет урины малыша. Зачастую она приобретает розовый или красный оттенок.

Перегрев или обезвоживание

Из-за недостатка жидкости в организме ребенка концентрация веществ (аминокислот, белков, фосфатов, глюкозы, сульфатов, кислот), содержащихся в урине, увеличивается. По этой причине моча приобретает красноватый оттенок. Как правило, обезвоживание организма возникает в следующих случаях:

  • при длительном нахождении на солнце (перегрев);
  • малое потребление жидкости;
  • интоксикация организма (при рвоте и диарее).

Последствие приема некоторых медпрепаратов

Прием некоторых лекарственных средств и витаминов может стать причиной изменения окраса выделяемой мочи (Ибупрофен, Анальгин, Антипирин, Амидопирин, Фенолфталеин, Сантонин, Пропофол, Тиоридазин, Рифампицин, Пенициллин). В этом случае никаких патологических изменений в организме нет. Окрас урины восстановится через несколько дней после отмены приема лекарственных средств.

Физические нагрузки

Если ребенок любит активно проводить свободное время (играть в футбол или ездить на велосипеде), могут появиться незначительные симптомы обезвоживания. Это случается по причине повышенного потоотделения. Моча принимает более насыщенный цвет, чем обычно. Для того чтобы концентрация солей в урине не увеличивалась, необходимо регулярно в течение дня употреблять жидкость.

Употребление в пищу продуктов с красителями

Во многих продуктах питания содержатся синтетические красители, что также влияет на цвет урины. Пирожные, торты, газированные напитки и конфеты содержат красящие компоненты, которые окрашивают не только язык ребенка в яркий цвет, но и его мочу.

Читайте также: Гипохромурия в анализе мочи: что это, почему меняется цвет урины грудничка и есть ли опасность для ребенка?

Увлекаться такими продуктами не стоит. Они вредны для детского организма из-за содержания и других химических компонентов (сахарозаменители, кислоты, ароматизаторы, кофеин, усилители вкуса).

Читайте также:
Флюдитек от кашля: состав сиропа от кашля, инструкция, назначение детям и взрослым и аналоги препарата

Заболевания мочевыделительной системы

На цвет урины непосредственно влияет общее состояние ребенка. Если моча приобрела розовый или красноватый цвет – это может быть сигналом наличия заболеваний мочевыделительной системы:

  • цистита;
  • пиелонефрита;
  • гломерулонефрита;
  • васкулита;
  • мочекаменной болезни;
  • новообразований в почках, мочеточнике или мочевом пузыре.

Сопутствующими симптомами таких заболеваний являются гипертермия, болезненное мочеиспускание, тошнота, боли в области живота, отек конечностей, чувство жажды. Воспалительный процесс в организме малыша может возникнуть после перенесенных вирусных инфекций:

  • гриппа;
  • ангины;
  • скарлатины;
  • фарингита.

Когда необходимо обратиться к врачу?

Если родители заметили, что моча ребенка стала красной или розовой, и в течение дня он не употреблял в пищу никакие красящие продукты, нужно понаблюдать за малышом, не изменилось ли его состояние. При повышении температуры тела, рвоте, скудном мочеиспускании необходимо срочно показать ребенка врачу.

При выявлении красной мочи у мальчика, можно сделать тест в домашних условиях, который подскажет, есть ли в урине примеси крови. Для этого нужно попросить ребенка помочиться в три разных стаканчика.

Кровь в первом или втором свидетельствует о воспалении уретры или мочевого пузыря. Если обнаружены кровяные выделения в третьем стаканчике, скорее всего, воспалены почки. Если такой симптом наблюдается у девочки в возрасте 3 лет, обязательно необходимо обратиться к специалисту. Обследование покажет общее состояние мочеполовой системы ребенка и установит, нет ли продуцирующих новообразований.

Врач-педиатр, врач аллерголог-иммунолог, окончила Самарский государственный медицинский университет по специальности «Педиатрия». Подробнее »

Почему у ребенка розовая моча: причины красноватого цвета урины у новорожденного и варианты лечения

Состав и состояние мочи – важнейший показатель жизнедеятельности организма. Ее анализ может показать отклонения в работе различных систем, поэтому родители так внимательно относятся к любым изменениям урины.

Розовая моча у малыша может быть сигналом серьезных патологий, а может иметь естественные причины окрашивания. Рассмотрим все возможные варианты и методы лечения.

Моча розового цвета у ребенка должна стать причиной обязательного похода к семейному врачу

Моча розового цвета у ребенка должна стать поводом обращения к врачу

Естественные причины окрашивания мочи в розовый цвет

В норме цвет мочи желтый, при этом оттенок цвета может меняться от светло-соломенного до почти коричневого. Это связано с количеством воды в выделениях. Розовая же окраска может быть следствием употребления отдельных веществ:

  • Красящие продукты. К ним относятся свекла, черная смородина, вишня, ежевика, напитки с большим содержанием искусственных красителей.
  • Медикаменты. Изменить окраску мочи способны слабительные препараты, лекарства с содержанием аминофеназола, ибупрофена и салицилатов.

Если после употребления перечисленных продуктов или препаратов моча изменила цвет, но осталась прозрачной, состояние организма в норме. У малыша на грудном вскармливании урина может изменить окрас после употребления мамой всего перечисленного.

У новорожденных младенцев красноватый цвет мочи является нормой, причем как у мальчика, так и у девочки. Это связано с тем, что ребенок в первые дни жизни питается молозивом – веществом, содержащим малое количество воды. Из-за этого вместе с мочой выделяются соли натрий и калия, придающие красный оттенок. В моче могут быть замечены даже соляные кристаллы.

Красноватый цвет урины в первые дни жизни является нормой ввиду употребления грудничком материнского молозива

О каких заболеваниях говорит моча с красноватым оттенком?

Если все естественные причины исключены, то родителям нужно срочно показать ребенка врачу. Розовый цвет мочи у детей может сигнализировать о серьезных патологиях, попадании в выделения кровяных примесей. К возможным причинам красного оттенка урины относят:

  • Плохое самочувствие ребенка. Если малыш болеет, а среди симптомов есть такие признаки интоксикации, как понос и рвота, то в моче начинают накапливаться аморфные соли, придающие жидкости подобный оттенок.
  • Механические травмы мочевыделительной системы, попадание крови в урины.
  • Воспаление почек или мочевого пузыря. У детей часто диагностируют пиелонефрит.
  • Мочекаменная болезнь.
  • Геморрагический диатез – врожденное заболевание, при котором диагностируется нарушение свертываемости крови и тонуса сосудистой сетки. Характеризуется склонностью к кровотечениям, в том числе в мочевыводящих путях.
  • Инфекция половой системы.
  • Нарушения свертываемости крови: гемофилия и тромбоцитопатия.

Кроме цвета обращайте внимание на консистенцию выделений. Если вы наблюдаете гематурию – частицы крови в моче, то срочно обратитесь к специалисту. Содержание эритроцитов в моче всегда говорит о серьезных проблемах.

Как диагностируют патологию?

Сначала маме нужно отбросить все естественные причины окрашивания мочи. Далее определить диагноз сможет только врач. Педиатр даст направление на общий анализ мочи, если в нем были выявлены отклонения, то ребенка отправят на анализ мочи по Нечипоренко.

Это исследование позволяет определить состояние мочевыводящей системы. Перед сдачей анализа лучше всего придерживаться нейтральной диеты, исключить сильные физические нагрузки и отказаться от употребления медикаментов. Последний пункт должен быть согласован с врачом.

Читайте также:
Папиллома на животе – причины, виды и способы лечения

Среди возможных отклонений выделяют:

  1. Большое количество эритроцитов, речь идет о мочекаменной болезни или патологиях почек. Также возможно подозрение на наличие новообразований в выделительной системе.
  2. Высокое содержание лейкоцитов указывает на воспалительный процесс. Возможен пиелонефрит или цистит.
  3. Превышение нормы цилиндров указывает на патологию почек или пиелонефрит.

Для точной постановки диагноза врач назначит УЗИ почек, возьмет общий и биохимический анализ крови. В спорных ситуациях возможно использование рентгена.

Лечение заболеваний

Методы лечения целиком и полностью будут зависеть от диагноза и состояния ребенка. Если результаты анализа еще не пришли, то вы можете сделать следующее:

  • Откажитесь от красящих продуктов для себя и ребенка. Малыша до года переведите на полностью гипоаллергенное питание.
  • Попробуйте поменять марку подгузника или дать ребенку сутки побыть без него. Возможно, красноватый цвет моча приобретает после реакции с веществами на памперсе.
  • Если у ребенка повысилась температура, присутствует рвота или жидкий стул, давайте ему больше жидкости. Это поможет избежать обезвоживания и снизить концентрацию солей в моче.

Далее рассмотрим возможное лечение в зависимости от причины розовой мочи у ребенка:

  1. Первая неделя жизни младенца – никакого лечения не требуется, цвет изменится, как только работа системы и лактация мамы наладятся.
  2. Прикорм и красящие продукты – лечения также не требуется, главное, отслеживать аллергические реакции, исключать их.
  3. Геморрагический диатез требует постоянной терапии, направленной на укрепление стенок сосудов и свертываемости крови. Назначаются препараты содержащие железо, калий, рутин и витамин С.
  4. Тромбоцитопатия и другие нарушения свертываемости крови также нуждаются в постоянной профилактике. Педиатр назначит ребенку гемостатические препараты.
  5. При обнаружении воспалений назначаются противомикробные, противовоспалительные лекарства.

Профилактические меры

В данном случае речь идет о профилактике различных патологий мочевыводящей системы и почек, так как окрашивание мочи в розовый цвет по естественным причинам, не ведет к каким-либо последствиям.

Ребенок должен потреблять достаточное количество чистой негазированной воды

Для поддержания здоровья половой системы, мочевыводящих путей и почек соблюдайте следующие меры осторожности:

  • Не злоупотребляйте солью, она может накапливаться в организме.
  • Ограничивайте употребление белковой пищи.
  • Поддерживайте водный баланс малыша, он должен выпивать возрастную норму жидкости. До года достаточно молока или смеси, до 3 лет суточная норма составляет 1 л, после 9 лет ребенок должен выпивать 1.5 литра воды.
  • Избегайте переохлаждения, не разрешайте детям сидеть на холодных поверхностях, одевайте их по погоде. Холод – одна из главных причин воспаления мочеполовой системы, возникновения цистита.
  • Следите за гигиеной, девочек всегда подмывают по направлению назад, у мальчика важно немного отодвигать крайнюю плоть.
  • Старайтесь снизить риск заражения инфекциями: на пляже ребенок должен находиться в нижнем белье, бассейны обязательно должны соответствовать санитарным нормам, лучше избегать купания в многолюдных водоемах.

Теперь вы знаете, почему появляется розовая моча. Это не повод для паники, но сигнал о том, что нужно проследить за состоянием ребенка. Обращайте внимание на первичные признаки, тогда вы сможете определить любое заболевание на ранней стадии.

Врач-педиатр 2 категории, аллерголог-иммунолог, окончила БГМУ Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию. Подробнее »

Моча розового цвета у ребенка

Моча розового цвета у ребенка

Родители очень пугаются, если замечают, что моча малыша приобрела необычный цвет. Есть ли поводы для волнения? Вы знаете, от чего зависит цвет мочи малыша? Он зависит от концентрации в ней воды — чем выше концентрация, тем насыщеннее и темнее будет моча. Её оттенок может варьироваться от соломенного(почти прозрачного), до , и всё это является нормой.
Но почему иногда моча ребенка окрашивается в розовый цвет? Начнем с самых маленьких.

Розовая моча у новорожденного

В первые дни жизни моча малыша может иметь совершенно нехарактерный, красный оттенок. А объясняется это очень просто: ребёнок получает молозиво, которое практически не содержит воды. Но, при этом, с поверхности его тела испаряется!

этого в моче новорожденных накапливается большое количество уратов(солей мочевой кислоты), они и придают моче цвет.

Уже через 2–3 дня моча светлеет и становится розовой. А к 5–10 дню жизни или даже бесцветной, данный процесс является абсолютно нормальным. И, несмотря на то, что называется такое состояние достаточно страшно: «мочекислый инфаркт» — пугаться не нужно! Оно не имеет никакого отношения к «настоящему» инфаркту.

У родителей более взрослых детишек может возникнуть другой повод для тревоги: нередко они, меняя подгузник, видят на нем розовые пятна, и, естественно, начинают волноваться. А причина появления пятен может быть самая простая: содержащиеся в моче вещества меняют цвет адсорбера подгузника — того самого материала, который «отвечает» за поглощение влаги.

Впрочем, абсолютно успокаиваться и пускать все «на самотёк» тоже не стоит, ведь причины нехарактерного розового цвета мочи могут быть самыми разными. А точно определить их может только профессиональный врач.

Читайте также:
Стафилококк народный рецепт лечения отваром коры осины

Мы рекомендуем ремонт холодильников от Rmh24.ru

Ремонтируем холодильники всех марок. Бесплатный выезд мастера и диагностика!
Используйте промокод: Гномик.ру и получите гарантированную скидку 10%

Звоните: +7 (495) 222-13-94

Розовая моча у ребенка — причины

Ребенок в розовом цвете)

Пожалуй, самыми распространенными причинами изменения цвета мочи у ребенка являются:

  • Первая, «лежащая на поверхности» — ребенок поел накануне чернику, ревень, морковь или свеклу. Эти продукты как раз и придали моче розовый оттенок. Конечно, это касается детишек старшего возраста.
  • Вторая причина — приём лекарственных препаратов. Например, слабительных на основе фенолфталеина, амидопирина, сантонина, антипирина.
  • Третья — плохое самочувствие. Если у малыша высокая температура, рвота и понос, то его моча вполне может изменить свой цвет, объясняется это очень просто — в ней накапливаются аморфные соли.
  • Четвертая — самая тревожная. Очень часто появление крови в моче свидетельствует о различных травмах мочевыводящей системы или является первым сигналом о заболеваниях почек, мочеточников, мочевого пузыря или уретры (мочеиспускательного канала).

Причем, некоторые из этих болезней — очень и очень серьезные. Например, гломерулонефрит, мочекаменная болезни, опухоль почек и мочевого пузыря. Запущенная болезнь может привести к самым печальным последствиям, поэтому появление окрашенной в розовый цвет мочи — это веская причина для срочного обращения к врачу.

Моча розового цвета – что делать родителям

Что делать родителям?

Что же делать, если вы заметили, что моча малыша изменила цвет? Если вы абсолютно уверены в том, что ваш ребенок не принимал никаких лекарств и не употреблял в пищу «цветных» продуктов, то первое, что надо сделать — показать малыша врачу. Только специалист может определить причины изменения цвета мочи.

Общий анализ мочи и УЗИ почек грудничка помогут точно установить имеется ли у него заболевание мочевыводящих путей или причина изменения цвета мочи заключается в другом. Ну, а пока результаты обследования не получены, можно сделать следующее:

  • При высокой температуре или обезвоживании организма давайте ребенку достаточное количество жидкости. Это уменьшит концентрацию мочи и вернёт ей нормальный цвет.
  • Если розовые пятна обнаружились на подгузниках, попробуйте сменить их марку, или, хотя бы на время откажитесь от них, просто пеленайте малыша «по старинке» в матерчатые пеленки.
  • Следите за питанием малыша — временно откажитесь от всех «красящих» продуктов.

Как видите, причины того, что моча малыша стала розового цвета, могут быть самыми разными. И впадать в панику не стоит, надо просто проконсультироваться у профессионала, и всё будет в порядке. Ведь даже если малыш действительно заболел, своевременная диагностика и правильное лечение позволят добиться полного выздоровления.

Девочки! Давайте делать репосты.

Благодаря этому к нам заглядывают специалисты и дают ответы на наши вопросы!
А еще, вы можете задать свой вопрос ниже. Такие как вы или специалисты дадут ответ.
Спасибки 😉
Всем здоровых малышей!
Пс. Мальчиков это тоже касается! Просто девочек тут больше 😉

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

Розовая моча – признак, который может указывать на наличие различных нарушений, развивающихся у ребенка. Расстройство требует обязательной консультации у педиатра и проведения дополнительных анализов.

Нормальный цвет мочи у новорожденных и детей от года

Цвет урины зависит от питания ребенка. Также на данную особенность влияет и его возраст. У новорожденных детей моча изначально бесцветная. Такое состояние сохраняется на протяжении первых 2-х недель жизни ребенка. Затем окрас урины меняется на кирпичный. Данная особенность связана с дальнейшим развитием и формирование мочеполовой системы. Состояние не представляет опасности для грудничка и является нормой.

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

В дальнейшем цвет мочи изменяется на светло-желтый или соломенный. В редких случаях в зависимости от питания ребенка окрас может незначительно изменяться.

Причины розовой мочи у ребенка

Существует несколько основных причин, по которым происходит изменения цвета мочи. Однако не все они являются безопасными. В некоторых случаях это может свидетельствовать о развитии каких-либо внутренних нарушений.

Неопасные причины, следствие питания

Окрашивание мочи может происходить из-за употребления продуктов, в состав которых входит повышенное количество естественных красителей.

У детей грудного возраста изменение окраса урины наблюдается во время прикормки таким продуктами, как:

Реже нарушение может возникнуть в результате употребления следующих продуктов:

  • виноград (красный или синий);
  • ревень (корни растения);
  • вишня;
  • капуста (краснокочанная);
  • базилик (фиолетового цвета).

Розовый окрас может наблюдаться при употреблении напитков, содержащих антоцианы (E163). Пищевая добавка является абсолютно безопасной для детей различных возрастов и выступает в роли антиоксиданта.

В случае изменения цвета урины из-за продуктов их следует исключить из рациона. Состояние не требует проведения терапии и, как правило, нормализуется самостоятельно в течение нескольких дней.

Прием лекарств

Розовая моча у ребенка может образовываться в результате приема некоторых лекарственных средств.

Читайте также:
Пшенная каша для грудничка: с какого возраста, как приготовить, лучшие рецепты

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

Перечень препаратов, влияющих на окрас мочи:

  • Производные пропионовой кислоты (Ибупрофен, Нурофен).
  • Медикаменты, в состав которых входят сацилаты (Кардиомагнил, Цитрамон, Аспирин).
  • Препараты, активным веществом которых является рифампицин (противотуберкулезные средства).
  • Лекарства, изготавливаемые на основе фенолфталеина (слабительные препараты).
  • Медикаменты с амидопирином (Пирамон, Аминофеназон).

Состояние не является патологией и полностью стабилизируется через несколько дней после прекращения приема лекарств. В случае если окрас мочи остается неизменным следует обратиться к врачу.

Возможные болезни

Изменять свой окрас урина может на фоне развития внутренних заболеваний. При этом определить форму и вид болезни можно только после обследования.

Возможные патологии:

  • Воспалительный процесс в мочевом пузыре (цистит). При этом в урине могут наблюдаться выделения различного характера – слизь, гной (в более тяжелых случаях).
  • Воспалительные реакции и некроз, развивающиеся в районе сосудистой стенки (васкулит).
  • Заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит).
  • Травмы в районе органов малого таза.
  • Мочекислый инфаркт.
  • Недостаточное образование тромбоцитов (тромбоцитопения).
  • Образование солевых отложений (камней) в почках и мочевыводящих путях.
  • Обезвоживание организма.
  • Новообразования в области мочевыделительной системы.
  • Отравление ртутью.
  • Геморрагический диатез.
  • Различные инфекционные процессы – простудные заболевания, грипп, ангина, фарингит, скарлатина.
  • Состояния, сопровождающиеся рвотой, диареей и повышением температуры тела.

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

В случае если ребенок не употреблял в пищу продукты и не принимал лекарства, которые способствуют изменению цвета, необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

При этом заподозрить развитие каких-либо внутренних нарушений можно по сопутствующей симптоматике:

  • повышение температуры тела;
  • беспокойство у ребенка во время мочеиспускания;
  • у детей старшего возраста могут присутствовать жалобы на дискомфортные ощущения во время мочеиспускания, болезненность в нижней части живота или в районе поясницы;
  • скудность мочи или, наоборот, ее увеличение;
  • образование отеков в районе глаз, покраснение;
  • наличие кровавых примесей в кале;
  • образование гематом;
  • повышенная кровоточивость десен;
  • нарушение режимов сна, беспокойное поведение, капризность;
  • ухудшение аппетита;
  • повышенная сонливость или общая слабость и недомогание.

Указанные признаки требуют безотлагательного посещения врача и проведения диагностики.

Как устанавливают точный диагноз детям

Розовая моча у ребенка может быть нормальным признаком развития мочеполовой системы. Однако в некоторых случаях подобный признак может возникать на фоне различных патологий, поэтому для определения точной причины требуется обязательное обследование.

Постановка диагноза при измененном цвете урины происходит в несколько этапов и только после проведения целого комплекса различных диагностических процедур. В первую очередь, проводится сбор анамнеза и визуальный осмотр ребенка. На основе полученных данных специалист направляет на дальнейшее обследование.

Лабораторные анализы

Для выявления болезни проводятся лабораторные исследования. Помимо стандартных анализов (общее исследование крови и мочи), также назначается биохимический анализ крови, по результату которого будет определяться наличие отклонений и назначаться дополнительная диагностика.

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

ПоказателиНорма
Кислотность (для мочи)Не выше 7
Количество эритроцитов (для крови)3,5-5,9×10 12 клеток/л
Уровень клеточного эпителия (для мочи)От 0 до 10
Кристаллы – оксалаты (для мочи)Отсутствуют
Лейкоциты (для крови)4,5-17,5×10 9 клеток/л

Дополнительно следует сдать бактериальный посев мочи, который позволит определить наличие и установить конкретного возбудителя (при подозрениях на инфекционное поражение).

Также может назначаться тест на наличие заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП), поскольку в редких случаях заражение может происходить от матери.

Инструментальная диагностика

Инструментальная диагностика проводится для определения очага патологического процесса, области поражения, изучается вовлеченность других систем и органов, а также определяется наличие различных образований и деформаций.

Виды процедур:

  • УЗИ органов малого таза.
  • Ультразвуковое исследование мочевыводящих путей.
  • Компьютерная томография (КТ).
  • Магнитно-резонансная томография почек (МРТ).

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

Только после проведения всех указанных процедур выставляется диагноз. До оглашения заключения врача ребенку необходимо давать больше жидкости.

Как лечат заболевания, изменяющие цвет мочи на розовый

Розовый цвет мочи, вызванные внутренними заболеваниями, требует обязательного проведения терапии. Лечение у детей, особенно новорожденных, должно строго контролироваться врачом.

При обнаружении отклонения и постановки диагноза специалист разрабатывает схему лечения. При этом подбор терапии определяется с учетом выявленной формы болезни, степени тяжести ее протекания, а также, исходя из возраста ребенка. В большинстве случаев проводится медикаментозная терапия, включающая в себя прием антибиотиков, противовирусных средств, глюкокортикостероидов и жаропонижающих препаратов.

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

В качестве дополнения ребенку назначается диетическое питание с низким содержанием соли и белковых продуктов.

Мочекислый инфаркт

Патология встречается у 30% детей, рожденных в срок. При этом нарушение не считается опасным заболеванием и может указывать на наличие иных заболеваний. Связан симптом с возрастание концентрации кристаллов мочевой кислоты, что приводит к окрашиванию урины. Также мочекислый инфаркт может развиваться на фоне нарушенных функций почек.

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

Патология описывается специалистами, как пограничное состояние между нормой и отклонением, и связывается с адаптацией организма новорожденного к новым условиям жизни. Как правило, нарушение, не требует лечебных мероприятий и проходит самостоятельно к концу первой недели жизни младенца. В этот период ребенку необходимо давать больше жидкости, чтобы вывести избыточное количество уратов.

При сохранении состояния более 1 недели необходимо незамедлительно обратиться к врачу за проведением диагностики и выявления причины нарушения.

Возможные причины и их лечение:

  • Инфаркт почки. Требуется обязательная госпитализация. Назначаются обезболивающие. При наличии ишемических болей применяются наркотические анальгетики.
  • Гематурия. Проводится гемостатическая терапия с применением этамзилата натрия.
  • Функциональные нарушения почек. Назначается лечение тромболитиками (например, стрептокиназой).
  • Нарушение свертываемости крови. Лечение проводится прямыми антикоагулянтами (в виде инъекций), после чего переходят на пероральные формы препаратов.
  • Окклюзия почечной артерии. Ребенку назначается хирургическое лечение, заключающееся в удалении тромба или эмболы. Дополнительно проводят ангиопластику.
Читайте также:
Правильное лечение нефроптоза правой почки. Повышенная подвижность обеих почек лечение

Оперативные вмешательства рекомендуется проводить на ранних сроках сразу после возникновения патологии.

Геморрагический диатез

Розовая моча у ребенка также может быть вызвана развитием геморрагического диатеза. Данное нарушение представляет целую группу расстройств, которые связаны с возникновением кровотечений и кровоизлияний. При этом патология сопровождается нарушением свертываемости крови.

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

Терапия болезни подбирается, исходя из причин, спровоцировавших ее развитие.

Возможны следующие виды заболеваний и варианты лечения:

  • Передозировка антикоагулянтами или тромболитиками. В первую очередь, отменяются данные препараты или корректируются дозировки. Затем ребенку назначает витамин K и аминокопроновая кислота. В некоторых случаях дополнительно проводится переливание плазмы.
  • Аутоиммунные нарушения. В качестве основного лечения используются такие средства, как глюкокортикостероиды и иммунодепрессанты. Дополнительно проводится плазмаферез. В более тяжелых случаях может понадобиться проведение хирургического вмешательства, связанного с удалением селезенки.
  • Наследственный фактор (врожденные патологии). При небольших кровотечениях в качестве местного лечения накладывается жгут или другие специальные приспособления (лед, гемостатическая губка). В случае образования кровотечений в области суставов проводится их пункция. При развитии гематом осуществляется их дренирование с последующим удалением скопившихся сгустков крови. Также назначаются иные способы лечения: гемостатическая или заместительная терапия (использование концентратов), переливание плазмы или эритроцитарной массы.

Тот или иной способ лечения подбирается специалистом индивидуально, исходя из возраста ребенка и степени тяжести нарушения, поскольку не все методики могут применяться для лечения детей.

Детская тромбоцитопения

Данное заболевание характеризуется снижением количества тромбоцитов в крови. При этом высоки риски развития кровотечений, которые зависят от концентрации тромбоцитов. По характеру протекания болезнь подразделяется на легкую, среднюю и тяжелую форму.

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

Наиболее распространенной причиной возникновения патологии в детском возрасте является иммунная тромбоцитопения (тромбоцитопеническая пурпура). В большинстве случаев (примерно, у 80% детей) патология разрешается самостоятельно. Госпитализация больных детей не требуется. Лечение проводится в домашних условиях. Способы терапии при этом подбираются индивидуально. Однако в большинстве случаев вмешательство врача не требуется.

Лечение (препараты и способы):

  • Преднизолон (перорально).
  • Иммуноглобулин (внутривенное введение). Эффект от применения значительно быстрее и выше, чем у глюкокортикостероидных препаратов.
  • Переливание тробмоцитарной массы. Проводится только в случае угрожающих состоянию здоровья и жизни ситуациях. Процедура способствуют повышению уровня тромбоцитов всего на несколько часов.

Следует учитывать, что препараты в большинстве случаев могут приводить к развитию побочного действия. Поэтому медикаментозная терапия должна проводиться только при наличии определенных показаний и под руководством специалиста. Также дополнительно могут применяться препараты железа. Используются они в качестве вспомогательной терапии для предотвращения развития кровотечений и повышения уровня гемоглобина.

При хронических формах болезни необходим постоянный контроль со стороны врача. При этом ребенок должен постоянно избегать травм и занятий различными видами спорта до стабилизации состояния (обычно происходит по достижении ребенком 3-летнего возраста).

Воспаление мочевыделительных органов

Розовая моча у ребенка может служить признаком различных воспалительных процессов, протекающих в области мочеполовой системы. Терапия при подобных патологиях подбирается, исходя из формы и конкретного заболевания.

Лечение цистита:

  • Лечение болезни проводится комплексно.
  • Цель терапии: восстановление мочеиспускания, устранение воспалительного процесса, патогенной микрофлоры и болевых ощущений.
  • Диета: исключение острых, пряных, специй. В рацион должна входить молочно-растительная пищи, фрукты, натуральные соки, компоты, морсы.
  • Режим: постельный с согреванием ребенка (при острых приступах).
  • При болях назначаются спазмолитики и анальгетики: Папаверин, Баралгин.
  • Устранение патогенных микроорганизмов (в зависимости от возбудителя): амоксициллин, цефалоспорины, макролиды, антимикотические средства.
  • Уросептики: Фурагин, нефторированные хинолоны.
  • Местная обработка: фурацилин, нитраты серебра, масло облепихи и шиповника.

Лечение пиелонефрита:

  • Режим: активный, при острых приступах – постельный.
  • Диета: рекомендуется поочередно употреблять растительную и белковую пищу каждые несколько дней.
  • Антибактериальные препараты: согласно выявленному возбудителю – цефалоспорины, аминогликозиды, пенициллины, производные нитрофурана или хинолона.
  • Уроантисептики: налидиксовая кислота, нитроксолин и нитрофураны, офлоксацин.
  • НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты): Вольтарен, Сургам, Ортофен.

Розовая моча у ребенка 2-3-4-5 лет. Причины

Также могут применяться средства с антиоксидантным, антирадикальным, иммунокорригирующим и антисклеротичексим действием. В качестве снижения рисков рецидивов могут назначаться различные физиопроцедуры.

Читайте также:
Последствия и осложнения гипертонического криза у мужчин и женщин

Лечение уретрита:

  • Антибактериальная терапия: пенициллины, цефалоспорины и уросептики. Длительность применения варьируется от 1 до 2-х недель.
  • Антимикотические средства: применяются только при грибковом поражении.
  • НПВП.
  • Общеукрепляющая терапия: рекомендуется принимать различные антиоксиданты, поливитаминные комплексы, фитопрепарты.
  • Восстановительный период: СВЧ, электрофорез, аппликации.

Методы лечения гломерулонефрита:

  • Антибиотики: ампициллин, пенициллин, эритромицин.
  • Для устранения отеков: Фуросемид, Спиронолактон.
  • Гипотензивные средства: ингибиторы АПФ, блокаторы кальциевых каналов и рецепторов к ангиотензину.
  • Глюкокортикостероиды и иммуносупрессивные препараты.
  • Антикоагулянты и антиагреганты – при трормбозах.
  • Гемодиализ – для снижения уровня мочевой кислоты.

После проведенной терапии ребенка необходимо поставить на учет и наблюдаться у специалиста в течение последующих 5 лет.

При изменении цвета мочи у ребенка необходимо для начала исключить все провоцирующие факторы, поскольку в большинстве случаев, состояние не опасно и проходит самостоятельно. В случае длительного окрашивания мочи в розовый цвет рекомендуется безотлагательно обратиться к врачу, чтобы определить причину нарушения.

Причины крови в моче | Когда стоит беспокоиться

Почему бывает кровь в моче: физиологические и патологические причины. В каких случаях можно не переживать, а когда обратиться к врачу.

Причины крови в моче могут быть физиологическими, т. е. нормальными и не требующими серьезного лечения, и патологическими, при которых необходимо обратиться к врачу. Женщины часто принимают за такой симптом выделения крови во время менструации. Еще к безобидным причинам относится окрашивание мочи в красноватый или бордово-розовый цвет после употребления большого количества свеклы или некоторых лекарственных препаратов.

Физиологические причины крови в моче

Само присутствие крови в моче в медицине носит название гематурии. Она считается нормой после катетеризации мочевого пузыря, цистоскопии или оперативных вмешательств на органах брюшной полости. В первую очередь это касается операций по удалению аденомы простаты у мужчин, когда инструмент вводят через мочеиспускательный канал.

К физиологическим причинам также относятся:

  • переохлаждение или перегрев;
  • тяжелая физическая нагрузка;
  • токсикоинфекции (грипп, краснуха, ангина, бронхопневмония и пр.);
  • прием антибиотика пенициллина или противоракового препарата циклофосфомида.

Причины крови в моче

Если ничего из перечисленного с вами не происходило, то причины следов крови в моче могут быть связаны с заболеваниями, которые требуют медицинской помощи. На патологическую природу признака указывает наличие других симптомов:

  • частых позывов к мочеиспусканию;
  • слизисто-гнойных выделений из уретры;
  • затруднений при мочеиспускании;
  • повышения температуры тела;
  • боли внизу живота.

Почему появляется кровь в моче

Одной из частых причин гематурии как у женщин, так и у мужчин выступает мочекаменная болезнь в период обострения. Камень, проходя по мочеточникам, травмирует слизистую, вызывая ее повреждение. При этом ощущается сильнейшая боль. Ранки кровоточат, а кровь смывается вместе с мочой, которая и окрашивается в соответствующий цвет, причем кровянистые выделения имеют ярко-алый цвет.

В преклонном возрасте причиной крови в моче может быть возрастное сужение мочевыводящего канала. Самым опасным диагнозом при таком симптоме считается онкологическое заболевание простаты, мочевого пузыря или почек. Здесь стоит учесть, что злокачественные опухоли этих органов хорошо поддаются лечению. Главное – вовремя обратиться к врачу, т. е. при первых появившихся симптомах.

Другие возможные причины гематурии:

  • прием антикоагулянтов (гепарина или аспирина);
  • ранение или сильный ушиб почки;
  • полипы или опухоли мочевого пузыря;
  • мочеполовые инфекции.

Если кровь появляется в конце мочеиспускания, то причину следует искать в мочевом пузыре, если вне процесса выделения мочи – в уретре (мочеиспускательном канале, чаще всего это повреждения его стенок). Если дополнительно наблюдаются суставные боли, то причиной может выступать системная красная волчанка.

Причины крови в моче у женщин

Причины крови в моче у ребенка

В детском возрасте причиной появления крови в моче может выступать заболевание почек, в том числе врожденные аномалии развития. У новорожденных детей это может быть признаков повреждения уретры или неправильной гигиены половых органов после рождения.

Причины крови в моче у мужчин и женщин

К наиболее распространенным причинам крови в моче у мужчин относятся:

  • новообразования или аденома предстательной железы;
  • запущенная инфекция, передающаяся половым путем (при распространении на уретру и мочевой пузырь); и хронический простатит;
  • очень тяжелые физические нагрузки.

У женщин гематурию чаще всего вызывают:

  • острая или хроническая форма цистита (сопровождается частыми позывами, резями и болями);
  • уретрит (примеси крови есть во всех порциях мочи); ;
  • гематурия беременных (связана с изменениями гормонального фона).

В любом случае для выяснения причины необходима помощь специалиста. При таком симптоме нужно обратиться к урологу и пройти полное обследование с инструментальными и лабораторными исследованиями, которые помогут точно выявить причину гематурии и подобрать грамотное лечение.

Form

Задать вопрос или записаться на прием

Введите свое имя и номер телефона. Специалисты Клиники Dr. AkNer свяжутся с Вами, проконсультируют Вас по интересующим вопросам и запишут на прием в клинику в удобное для вас время.

Ссылка на основную публикацию